Antagonis ramucirumab untuk tumor pepejal

Nama Bahasa Inggeris: Ramucirumab

Nombor cas: 947687-13-0

Formula molekul

Berat molekul: 0

EINECS NO

Kategori Berkaitan: Bahan Dadah; mAb 17; Reagen Kimia

Formula struktur

Sifat ramolumab

Syarat Penyimpanan: Simpan di -20 c

Kelarutan: Dibarunkan dalam dimetil sulfoksida

Borang: Cecair

Warna: Tidak berwarna kuning pucat

Dadah yang disasarkan

Remmovumab adalah inhibitor angiogenesis yang dibangunkan dan dihasilkan oleh Eli Lilly dan diluluskan oleh FDA pada bulan April 2014 untuk kanser reseksi yang tidak dapat dikendalikan (tidak dapat diselesaikan) dan pada pesakit dengan penyebaran tumor (metastasis) selepas rawatan dengan ubat fluoropyrimidine atau platinum. Ia adalah antagonis reseptor 2 faktor reseptor faktor endothelial (ve gf), yang menghalang ligan ve gf reseptor, ligan ve gf-a, ve gf-c dan ve gf-d ve gf-reseptor, dari mengikat ke atas pengaktifan. generasi vaskular.

Remolumab, ubat yang disasarkan yang dipanggil sesuai untuk orang Cina, kerana ia telah diluluskan untuk tiga jenis tumor dengan insiden yang tinggi di China, kanser gastrik, kanser paru -paru dan kanser kolorektal, tetapi ubat itu tidak tersedia di China.

Sejarah FDA Kelulusan Ramolumab

2014.4FDA Kelulusan Rolumab dalam Kanser Gastrik

2014.11FDA Ramolumab yang diluluskan digabungkan dengan paclitaxel untuk kanser gastrik lanjutan selepas kemoterapi

2014.12FDA Rolumab yang diluluskan untuk Buku Kimia Invasif Invasif Kanser Paru-paru Sel Invasif

2015.4FDA Kelulusan Ramolumab dan Folfiri untuk Rawatan Kedua Talian Kanser Metastatik Kanser

2019.5 Remoxumab menjadi terapi kanser hati yang didorong oleh biomarker pertama yang diluluskan

Tindakan farmakologi

Ubat ini adalah antagonis reseptor faktor pertumbuhan endothelial vaskular 2 (VEGFR2), yang mengikat khususnya kepada VEGFR2 dan menghalang pengikatan ligan ve r (ve gf-achemicalbook, ve gf-c, ve gf-d) ke VEGFR2, dengan itu menghalang pengaktifan ligand vegfr2 dan kemudian menghalangi-ondothal ondothal. sel.

Farmakokinetik

Menurut analisis farmakokinetik penduduk, parameter farmakokinetik adalah serupa dengan kanser gastrik, pesakit NSCLC dan MCRC selepas menggunakan ubat ini. Pelepasan min ialah 0. 015 l/h, dan separuh hayat terminal adalah 14 hari. Menurut analisis farmakokinetik populasi, kepekatan plasma keadaan mantap yang stabil, sederhana dan sederhana dan teruk (CCR 60-89 ml/minchemicalBook, {6}} ml/min, {7}} ml/min. Berbanding dengan LF biasa (jumlah bilirubin 3 kali ULN).

Aplikasi klinikal

1. Untuk adenokarsinoma gastrik lanjutan atau metastatik, adenokarsinoma persimpangan gastroesophageal dengan penyakit yang berkembang semasa atau selepas kemoterapi dengan fluoropyrimidine atau kemoterapi berasaskan platinum, sama ada bersendirian atau digabungkan dengan paclitaxel.
2. Kanser paru-paru sel bukan kecil metastatik (NSCLC) untuk perkembangan penyakit semasa atau selepas kemoterapi yang mengandungi platinum, digabungkan dengan docetaxel.
3. Kanser kolorektal metastatik (MCRC) untuk perkembangan penyakit semasa atau selepas kemoterapi dengan bevacizumab, oxaliplatin, dan fluoropyrimidine, digabungkan dengan rejimen folfiri (irinotecan, leucovorin, 5- fluorouracil).

Kesan yang tidak diingini

1. Sistem Cardiovascular

① Penggunaan tunggal: hipertensi, thromboembolism arteri (termasuk infark miokard, penangkapan jantung, kemalangan serebrovaskular, iskemia cerebral).

② Digabungkan dengan paclitaxel: hipertensi.

③ Berkaitan dengan docetaxa: hipertensi.

④ digabungkan dengan protokol FOLFIRI: hipertensi.

2. Sistem Metabolik / Endokrin

① Alone: ​​Hyponatremia.

② Digabungkan dengan paclitaxel: hypoalbuminemia.

③ Gabungan dengan Docetaxa: Hyponatremia.

④ Digabungkan dengan protokol FOLFIRI: Hypoalbuminemia, peningkatan tahap thyrotropin (TSH).

3. Sistem Perpencan

① Alone: ​​nosebleed.

② Digabungkan dengan paclitaxel: epistaxis.

③ Gabungan dengan docetaxa: epistaxis, pendarahan pulmonari, pneumonia.④ digabungkan dengan protokol folfiri: epistaxis.

4. Ugenital

① Alone: ​​Proteinuria.

② Digabungkan dengan paclitaxel: proteinuria.③ Gunakan dengan docetaxel: albuminuria.④ digabungkan dengan protokol FOLFIRI: proteinuria, sindrom nefrotik.

5. Sistem Sistem terhadap antibodi ubat ini (termasuk meneutralkan antibodi) positif.

6. Penggunaan Neurologi sahaja: Sakit kepala, sindrom leukoencephalopathy posterior (RPLS).

7. Gastrousus

① Alone: ​​cirit -birit, halangan usus, perforasi gastrousus.

② Digabungkan dengan paclitaxel: cirit -birit, pendarahan gastrousus, stomatitis, perforasi gastrousus.

③ Digabungkan dengan buku kimia docetaxel: stomatitis, mucositis.

④ Digabungkan dengan protokol Folfiri: cirit -birit, penurunan selera makan, stomatitis, perforasi gastrousus, halangan usus, pendarahan gastrousus.

8. Darah

① anemia, neutropenia.

② Digabungkan dengan paclitaxel: neutropenia (termasuk neutropenia demam), thrombocytopenia, sepsis.

③ Gabungan dengan docetaxel: Cytopenia Chemicalbook Neutrophilic (termasuk neutropenia demam), thrombocytopenia.

④ digabungkan dengan protokol FOLFIRI: neutropenia (termasuk neutropenia demam), thrombocytopenia.

9. Kulit

① Sendirian: Ruam kulit.

② digabungkan dengan protokol FOLFIRI: kehilangan deria sindrom erythema Palmoplantar.

10.Eye dan Dococa Penggunaan: Air mata.

11. Lain-lain

① Alone: ​​Reaksi infusi.

② Digabungkan dengan paclitaxel: keletihan, kelemahan, dan edema periferal.

③ Digabungkan dengan docetaxa: keletihan, kelemahan, edema periferal, reaksi infusi.

④ Digabungkan dengan Protokol FOLFIRI: edema periferal.

Maklumat keselamatan

Data Bahan Toksik: 947687-13-0 (Data Bahan Berbahaya)

Cool tags: Ramucirumab antagonis untuk tumor pepejal, antagonis ramucirumab China untuk pembekal tumor pepejal, Dupliumab Monoclonal Antibody, 1190264-60-8, ဗိုက်ဆူဘပ်, Pertuzumab ရင်သားကင်ဆာကုသ, infliximab သို့မဟုတ် avakine, Emicizumab သည် hemophilia ကိုကုသသည်