Antifungal API Anidulafungin

Sinonim Bahasa Inggeris: Anidulafungin
Nombor cas: 166663-25-8
Formula Molekul: C58H73N7O17
Berat molekul: 1140.24
Nombor EINECS: 658-060-4
Kategori Berkaitan:
Antikulat; Metabolit mikrob; Perantara farmaseutikal; Anti-jangkitan; Inhibitor molekul kecil, produk semulajadi; Perencat; Bahan mentah farmaseutikal; Bahan mentah farmaseutikal; Industri farmaseutikal dan kimia; Bahan mentah; Bahan mentah Buku Kimia Perubatan; Bahan mentah farmaseutikal; Bahan mentah perubatan; Antifungal; API; Perencat; Perantaraan kimia; Bahan mentah; Bahan kimia isi rumah; Bahan mentah kimia; Reagen Kimia
 

Formula Struktur:

Sifat bersih anifen

Melting point:>196 C (Subl.)

Titik mendidih: 1477. 0 ± 65. 0 c (diramalkan)

Ketumpatan: 1.47 ± 0. 1g/cm3 (diramalkan)

Syarat Penyimpanan: UnderinertgchemicalBookas (nitrogenorargon) di 2-8 c

Kelarutan: DMSO (microsolle, dipanaskan), metanol (mikrosoluble)

Koefisien Acicidity (pk a): 9. 86 ± 0. 26 (diramalkan)

Borang: pepejal

Warna: Putih hingga coklat muda

 Antikulat

Aifin telah dibangunkan dan dibangunkan oleh Lilly dan memohon paten, dan kemudian dipindahkan ke Vicuron. Pada bulan September 2005, syarikat itu telah diperoleh oleh Pfizer, yang memperoleh produk itu untuk meneruskan kekurangan produk garis kulat selepas tamatnya paten fluconazole ubat antikulat. Pada tahun 2006, produk itu telah diluluskan untuk disenaraikan melalui kajian FDA. Jangkitan kulat terutamanya jangkitan Candida adalah faktor umum hospital yang diperoleh jangkitan darah, kadar kematian selepas jangkitan adalah kira -kira 40%, ubat -ubatan triazol terutamanya fluconazole telah lama dianggap sebagai candida dan jangkitan kulat lain, fungin bahan kimia emas adalah keberkesanan pertama yang terbukti dalam kajian klinikal daripada ubat -ubatan fluconazole. Anifengin adalah ubat antikulat echinocandin, produk yang serupa adalah micarfengin, caspofungin, yang digunakan untuk rawatan candidiasis esophageal, bakteria candida dan spesies lain candida, termasuk peritonitis dan abdomen, Fenjing antibiotik antijamur telah menjadi ubat penting dalam rawatan klinikal jangkitan kulat sistemik, dan ubat -ubatan ini mempunyai kelebihan aktiviti antibakteria yang tinggi dan tindak balas buruk yang rendah.

 Harta

Aniffin, pada titik mendidih 1477 darjah dan 847 darjah pada 760mmHg, tergolong dalam terbitan amphotericin B. Bentuk pepejal adalah serbuk putih, mudah untuk mengurai, tidak larut dalam air, sedikit larut dalam etanol dan larut dalam dimetil sulfoksida.

Petunjuk

Anifennet digunakan untuk candidiasis septikemia, oropharyngeal dan candidiasis esophageal, abses perut yang disebabkan oleh Candida, dan candida peritonitis, dan jangkitan Aspergillus.

 Farmakokinetik

Dalam kelas Echinocandin. Anifengin adalah unik. Transformasinya melalui satu siri biotransformasi. Degradasi perlahan dalam plasma, tetapi tidak dalam metabolisme. Lebih daripada 90% daripada anifenennet perlahan-lahan terdegradasi secara kimia dalam darah dan dirawat oleh peptidase tidak spesifik untuk membentuk produk pembukaan cincin. Anifen Net T1 / 2 adalah kira -kira 24h, manakala produk Buku Degradasi Degradasi, T1 / 2, adalah kira -kira 4d. Degradasi protein bersih tidak dimetabolisme oleh sistem enzim cytochrome P450, dan sangat sedikit ubat atau produk degradasi yang terdapat dalam air kencing. Produk degradasi bersih Aifen dikeluarkan dari najis melalui hempedu. Tiada pelarasan dos diperlukan pada pesakit dengan sebarang tahap gangguan hepatik atau pada pesakit yang mengalami disfungsi buah pinggang.

Tindakan farmakologi

Anifenfungin adalah ubat antikulat echinocandin dengan mekanisme tindakan yang sama "caspofungin". Ia mempunyai aktiviti antibakteria terhadap Candida dan Aspergillus, dan tidak berkesan terhadap Cryptococcus, Fusaria, dan Trichospora.

Penggunaan dan dos

Pentadbiran Intravena.

1. Septicemia Candida, intraperitoneal disebarkan candidiasis dan peritonitis: 200mg pada hari pertama, dan 100mg sekali sehari selepas itu. Kursus Buku Kimia diteruskan sehingga sekurang -kurangnya 14 hari selepas budaya positif yang terakhir.

2. Esophageal candidiasis: 100mg pada hari pertama, 50mg selepas setiap kali, sekali sehari. Kursus ini berlangsung sekurang -kurangnya 14 hari dan sekurang -kurangnya 7 hari selepas resolusi gejala.

3. Jangkitan Candida Oroopharyngeal (HIV dijangkiti): rintangan fluconazole, 100mg pada hari pertama, 50mg selepas itu, sekali sehari.

Bioaktiviti

Anidulafungin (LY303366), derivatif echinocandin yang menghalang aktiviti synthase glucan, digunakan sebagai agen antikulat.

Tempat sasaran

Nilai sasaran
Glucan Synthase

Maklumat keselamatan
Maklumat MSDS

Cool tags: Antifungal API Anidulafungin, Pembekal Antikulat API China Anidulafungin, Daptomycin Cyclic Peptide ပ antib ိဇီဝဆေးများ, pimecrolimus ဆန့်ကျင် anti- ရောင်ရမ်း, တုပ်ကွေး A နှင့် B အတွက် Oseltamivir ဖော့စဖိတ်ကုသမှု, Josamycin သည် macrolide ပ Anti ိဇီဝဆေးဖြစ်သည်, Dalbavancin ပ Ant ိဇီဝဆေးများ, ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက် Semaglutide Glucagon receptor